La Direction sanitaire d’Abu Dhabi lance un programme complet de dépistage néonatal
Date 12/3/2010 1:51:08 | Sujet : Abu Dhabi
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La Direction sanitaire d’Abu Dhabi (HAAD), organisme régulateur du secteur de la santé dans l’émirat d’Abu Dhabi, a annoncé le lancement d’un programme de dépistage néonatal pour détecter les maladies génétiques, endocrinologiques, métaboliques et hématologiques.
Ce programme veille à ce que tout bébé né dans l’émirat d’Abu Dhabi ait accès au programme complet de dépistage néonatal afin que soient réalisés un dépistage et une détection précoces des maladies héréditaires et hormonales lors des premiers jours de vie. Le but est d’améliorer les résultats médicaux grâce à un traitement, une gestion et des conseils adéquats dispensés le plus tôt possible.
Le programme complet de dépistage néonatal d’Abu Dhabi comprend : éducation parentale, examen physique néonatal complet, tests de dépistage, suivi, diagnostic, conseils, gestion, traitement et évaluation.
Le dépistage néonatal a été adopté par la plupart des pays du monde, bien que la liste de maladies dépistées varie fortement selon les pays, allant de 1 à 100. Dans le cadre du programme adopté pour Abu Dhabi, tous les nouveau-nés feront l’objet d’un dépistage de la phénylcétonurie, de l’hypothyroïdie congénitale, de l’hyperplasie surrénale congénitale, de la drépanocytose, de la thalassémie, de la galactosémie, de la biotinidase, de la mucoviscidose, de la surdité et du déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase. Ces maladies ont été sélectionnées d’après l’évaluation des besoins en santé publique, les bénéfices potentiels et la rentabilité de la détection et de la gestion précoces de ces maladies chez les nourrissons.
Le Dr. Oliver Harrison, directeur de la division santé et politique publique à l’HAAD, a déclaré : « Bien que la plupart de ces maladies soient rares, elles sont généralement graves. Certaines peuvent être mortelles, d’autres peuvent ralentir le développement physique ou mental d’un bébé ou aboutir à d’autres problèmes si on ne les traite pas. Les nouveau-nés sont sans doute les membres les plus vulnérables de notre communauté. Nous avons pour objectif de faire tout notre possible, conformément aux meilleures pratiques internationales, pour les protéger. »
Le programme de dépistage néonatal est réalisé à l’aide d’une prise de sang, en piquant le talon du bébé. Le sang est recueilli dans un papier filtre spécial et envoyé au laboratoire. La prise de sang doit être réalisée entre le premier (au bout de 24 heures) et le deuxième jour suivant la naissance d’un bébé. Si la prise de sang initiale est faite avant 24 heures, l’hôpital où le bébé est né doit faire réaliser un autre test sous deux jours. Les bébés ayant des résultats suspects doivent faire l’objet d’un test de confirmation et, le cas échéant, être orientés vers des soins adéquats.
Les parents peuvent refuser le dépistage néonatal. Si les parents ont envie de le refuser, ils sont invités à parler de leur décision avec un membre du corps médical. Généralement, les membres du corps médical indiquent cette décision dans le dossier médical du bébé et les parents sont invités à signer un formulaire indiquant qu’ils ont refusé ce test pour leur bébé.
- Emirates News Agency, WAM
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